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Impact
Un nuevo tratamiento para SMA deja de mirar solamente al gen y apunta directamente al músculo
La FDA aprobó Isembyld para pacientes con atrofia muscular espinal de dos años o más que ya reciben terapias dirigidas a SMN2. La innovación no sustituye los tratamientos existentes: intenta resolver la debilidad muscular que permanece después de ellos.
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